Tko kontrolira promet kisika u RS? Agencija za lijekove BiH i Inspektorat RS se proglasili nenadležnim!
Agencija za lijekove BiH i Republička uprava za inspekcijske poslove RS su se oglasile kao nenadležne za nadzor i kontrolu prometa kisika koji se koristi u zdravstvenim ustanovama u Republici Srpskoj, što ovu oblast ostavlja u svojevrsnom pravnom vakuumu, te ugrožava sigurnost korisnika zdravstvenih usluga, piše Transparentno.ba.
Nakon što je TI BiH tražio od Agencije za lijekove BiH da pokrene inspekcijski nadzor jer su pojedine zdravstvene ustanove nabavljale kisik od dobavljača koji nemaju potvrdu za promet lijekovima, stigao je odgovor da su za ovu oblast nadležne entitetske inspekcije, te da je Agencija proslijedila sve dokazne materijale Federalnoj upravi za inspekcijske poslove i Republičkoj pravi za inspekcijske poslove Republike Srpske.
Na temelju toga je izvršen inspekcijski nadzor u domovima zdravlja u Zenici, Živinicama i Čeliću te u Općoj bolnici u Sanskom Mostu vezano za nabavke medicinskih gasova za zdravstvene ustanove. Tom prilikom je, kako je Federalni zdravstveni inspektorat je obavijestio TI BiH, utvrđeno kako su zdravstvene ustanove u Sanskom Mostu i Zenici nabavljale kisik od veleprometnika koji ne posjeduje dozvolu za promet Agencije za lijekove BiH, te je zabranjeno dalje korištenje i nabavka kisika od tih dobavljača.
Republička uprava za inspekcijske poslove Republike Srpske je pak odgovorila kako su predmet vratili Agenciji, tvrdeći da je upravo ovaj organ nadležan za nadzor i potencijalno povlačenje spornog proizvoda sa tržišta. Nakon ovakvog tumačenja Republičkog inspektorata, Agencija za lijekove BiH se ponovo proglasila nenadležnom donoseći akt u kom se ponavlja stav da su za inspekciju i kontrolu sigurnosti proizvoda na tržištu BiH, kao i nadzor nad radom zdravstvenih ustanova na teritoriji svakog entiteta nadležne isključivo odgovarajuće entitetske inspekcije.
U istom dopisu iz Agencije podsjećaju da je zdravstveni inspektor Republičke uprave za inspekcijske poslove Republike Srpske u kolovozu ove godine obavio inspekcijski nadzor u JZU Bolnica Trebinje. Tom prilikom su potvrđena saznanja do kojih je došao TI BiH da je ova ustanova nabavljala kisik od „Kompanije Milojević Gilje – Gas“ koja nema dozvolu za lijekove Agencije, te da je taj kisik korišten u medicinske svrhe. Upravo je ovaj slučaj i bio pokretač afere koja je u javnosti dobila naziv „Kisik“, a koja je otvorila pitanje ispravnosti kisika koji se koristi za liječenje u zdravstvenim ustanovama širom BiH.
Republički inspektorat je, odgovarajući na oglašavanje o nenadležnosti Agencije odbacio iznesene tvrdnje ponavljajući da je primjena Zakona o nadzoru nad tržištem BiH i Zakona o lijekovima i medicinskim sredstvima isključiva nadležnost Agencije za lijekove BiH. Štoviše, iz Republičke uprave za inspekcijske poslove navode da su sve mjere po pitanju povlačenja nekog proizvoda iz upotrebe u zdravstvenim ustanovama „u nadležnosti inspektora Agencije” kojima, po mišljenju Inspektorata RS “… stoje raspolaganju više nego jasna i nedvosmislena zakonska ovlaštenja.“
Iz svega ovoga proizilazi da su se oba organa koja bi mogla da obavljaju inspekcijski nadzor upotrebe kisika u zdravstvenim ustanovama na teritoriji Republike Srpske proglasila nenadležnim. Osim što ovakav pravni vakuum proces proizvodnje, prometa i upotrebe medicinskog kisika ostavlja bez kontrole, ova situacija otežava rad zdravstvenih ustanova, te dovodi u opasnost zdravlje pacijenata kojima je medicinski kisik posljednji lijek u borbi protiv bolesti izazvane virusom COVID-19.
